Tabla III: Interacciones medicamentosas por grupos
Grupo Interacciones medicamentosas
Salicilatos -PABA: Bloquea  su  metabolismo  por  lo  que   aumenta  sus concentraciones plasmáticas.
-Alimentos: retardan su absorción así como el hidróxido de aluminio, el  hierro  o  la  cafeína.
-Cloruro de amonio: acidifica la orina por lo que aumenta su reabsorción renal  y 
 sus concentraciones plasmáticas.
-Antiácidos orales: alcalinizan la orina, disminuyen la reabsorción renal aumentando  la excreción.
-*Heparina: aumenta  el  riesgo  de  sangramiento  al asociarlos por acción de los salicilatos sobre la función plaquetaria.
-El ASA disminuye la absorción de la  indometacina;  interferir  en  la  absorción y secreción tubular de otros fármacos de naturaleza ácida.
-Aumentan el efecto de lo anticoagulantes orales al desplazarlos de su unión a las
 proteínas plasmáticas.
-El ASA disminuye el nivel plasmático de  Ibuprofeno si se utilizan al unísono.
Derivados del paraminofenol -A  altas  dosis  puede  potenciar  los  efectos  de  los  anticoagulantes  orales.
-La  metoclopramida  acelera  la  absorción  del  paracetamol mientras que se ve 
 retrasada por la presencia de alimentos o metales iónicos.
-El  paracetamol  se  metaboliza  por  enzimas  del  citocromo  P450 por lo que los compuestos que sobre ellas actuen lo hacen sobre el fármaco indirectamente
       inhibidores                                                           Inductores
Fluvoxamina    Ketoconazol                        Carbamazepina    Dexametasona
Ciprofloxina     Claritromicina                     Barbitúricos            Rifampicina 
Disulfirán          Eritromicina                        Isoniazida               Fenitoína 
Alcohol             Verapamilo                         Fumar cigarrillos 
 Derivados indolacéticos (Indometacina) (Ver ASA)
-Probenecid reduce su excreción renal.
-Disminuye su  absorción  si  se  administra  al  mismo  tiempo  con  hidróxido  de magnesio o aluminio.
-Antagoniza el efecto diurético de la furosemida.
-Aumenta la toxicidad del metotrexato.
Derivados pirazolónicos -La fenilbutazona inhibe el efecto uricosúrico de los salicilatos; potencia  el  efecto hipoglicemiante de las sulfamidas.
-No asociar con sales de oro, aumenta la incidencia de discrasias sanguíneas.
Derivados del ácido antranílico -Se   une   estrechamente  a  proteínas   plasmáticas  desplazando   así   a  otros medicamentos (anticoagulantes orales).
Derivados fenilalcanoicos -Desplazan  a  los  anticoagulantes  orales  de  su  unión  a  proteínas plasmáticas (excepto  Ibuprofeno)  y  deterioran la  función  plaquetaria por lo que potencian el efecto anticoagulante.
-La  presencia  de  alimentos o metales iónicos pueden aumentar la absorción del Ibuprofeno.
-El naproxeno y el ketoprofeno aumentan la toxicidad del metotrexate.
-Pueden  provocar  el incremento de  las  concentraciones  plasmáticas  de  litio  y disminuye su aclaramiento renal.
Tolmetina -A  pesar  de  que  se  unen  fuertemente  a  proteínas  plasmáticas  no  alteran  la actividad de los anticoagulantes orales. 
Sales de oro -Su  uso  asociado  a  antimaláricos,   inmunosupresores   o   fenilbutazona   está contraindicado debido al potencial de todos ellos de causar discrasias saguíneas.
Bencidamina No se reportan interacciones con otros fármacos.

 

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